부광약품, 구강 및 인후 살균소독제 헥사메딘 액 0.12% 출시

심평원 중환자실 적정성 평가 기준 충족을 위해 출시, 기존 0.1% 대체 전망

부광약품은 최근 헥사메딘 액 0.12% 출시 및 마케팅, 영업 활동을 시작한다고 밝혔다.

헥사메딘 액은 광범위한 항균작용을 가진 구강 및 인후 살균 소독제로써, 강력한 염증 억제 및 플라그 제거와 예방 효과와 함께, 물에 희석하지 않고 그대로 사용하는 간편한 사용법을 장점으로 들 수 있다. 국내에는 헥사메딘 액 0.1%(chlorhexidine gluconate 0.5ml/100ml)로 1984년 3월 발매 이후, 구강 내 칸디다감염증, 치은염, 인두염, 구내염 환자 들의 대표적인 가글용제로 사용되고 있다.

부광약품이 이번에 헥사메딘 액 0.12%(chlorhexidine gluconate 0.6ml/100ml)을 출시하게 된 배경은, 심평원에서 공개한 병원 중환자실 적정성 평가 세부 추진계획에 근거한다. 평가 항목 중 지표 10 (인공호흡기 관련 폐렴 예방 bundle)에 인공호흡기 사용 환자 대상으로 6~8시간 마다 chlorhexidine solution 0.12% 구강 간호 수행 여부를 모니터링하게 되어 있기 때문이다. 다만, 기존 헥사메딘 액 0.1%는 신규 제품과의 생산 및 판매 공정 상의 혼란을 막기 위해 4월까지만 생산될 예정이다.

부광약품 관계자는 “헥사메딘 액 0.12%는 심평원 중환자실 적정성 평가 항목 충족을 위해 출시되었으며, 보다 많은 중환자들의 폐렴 예방에 도움이 될 것으로 전망한다.”라고 밝혔다.

또한 “헥사메딘 액 0.12%는 기존 0.1% 제형과 비교시 효능/효과, 용법/용량, 보험 기준 등이 동일하기 때문에, 기존 제품에서 신규 제품으로의 즉각적인 대체 투여가 가능하다.”라고 말했다.