처방의약품(진통, 소염, 항류마티스제)
프레가스타캡슐
주성분 및 함량 : 1캡슐 중 pregabalin 75mg, 150mg, 300mg
의약품 분류번호 : 119 기타의 중추신경용약
의료보험코드 : (75mg) 642204110, (150mg) 642204090, (300mg) 642204100
저장방법 : 기밀용기, 실온보관
[성상]
(75mg) 흰색 또는 연한 노란색을 띠는 흰색 가루가 든 상부 적갈색·하부 흰색의 경질캡슐제
(150mg) 흰색 또는 연한 노란색을 띠는 흰색 가루가 든 상·하부 흰색의 경질캡슐제
(300mg) 흰색 또는 연한 노란색을 띠는 흰색 가루가 든 상부 적갈색·하부 흰색의 경질캡슐제
[효능효과]
1. 성인에서 말초와 중추 신경병증성 통증의 치료 2. 간질 3. 성인에서 이차적 전신증상을 동반하거나 동반하지 않은 부분발작의 보조제
[용법용량]
이 약은 프레가발린으로서 1일 총 투여용량을 1일 2회로 나누어 음식물과 상관없이 경구 투여한다. 이 약은 주로 신장으로 배설되므로, 신기능이 저하된 환자에 대해서는 용량이 조절되어야 한다.
1. 신경병증성 통증
1) 말초 신경병증성 통증: 성인: 이 약은 시작용량으로 1일 150 mg을 투여할 수 있다. 개개 환자에서의 반응과 내약성에 근거하여 3일 내지 7일 후에 1일 300 mg까지 증량할 수 있다. 필요하다면, 이후 7일 간격으로 1일 최대 600 mg까지 증량할 수 있다.
2) 중추 신경병증성 통증: 성인: 이 약은 시작용량으로 1일 150 mg을 투여할 수 있다. 개개 환자에서의 반응과 내약성에 근거하여 1주일 후에 1일 300 mg까지 증량할 수 있다. 추가로 1주일 후에 목표 1일 용량인 600 mg까지 증량할 수 있다. 목표 1일 용량에서 내약성을 나타내지 않을 경우 용량 감소가 고려될 수 있다. (‘4. 투여의 중단’항 참고)
2. 간질: 성인: 이 약은 시작용량으로 1일 150 mg을 투여할 수 있다. 개개 환자에서의 반응과 내약성에 근거하여 일주일 후에 1일 300 mg까지 증량할 수 있다. 필요하다면, 이 후 7일 간격으로 1일 최대 600 mg까지 증량할 수 있다.
3. 섬유근육통: 섬유근육통에 대한 이 약의 권장 용량은 1일 300 mg ~ 450 mg 이다. 이 약은 시작 용량으로 75 mg 씩 1일 2회 (1일 150 mg)를 투여하며, 유효성과 내약성에 근거하여 1주일 이내에 150 mg 씩 1일 2회 (1일 300 mg) 까지 증량할 수 있다. 1일 300 mg의 용량에서 충분한 유익성을 경험하지 못한 환자의 경우에는 1주일 이내에 225 mg 씩 1일 2회 (1일 450 mg) 까지 증량할 수 있다. 1일 600 mg의 용량에서도 임상 연구가 실시되었으나, 이 용량에서의 부가적인 유익성이나 충분한 내약성에 대한 증거는 없다. 용량 의존적인 이상반응을 고려하면, 1일 450 mg을 초과하는 용량 투여는 권장되지 않는다.
자세한 사항은 제품설명서 참조.
타세놀8시간이알서방정
주성분 및 함량 : 1정 중 acetaminophen 650mg, 325mg
의약품분류번호:114
의료보험코드:
650mg: 642202200, 325mg: 642204320
저장방법:밀폐용기, 실온(1-30℃)보관
[성상]
백색의 장방형 필름코팅정제이다.
[효능효과]
해열 및 감기에 의한 동통(통증)과 두통, 치통, 근육통, 허리동통(통증), 생리통, 관절통의 완화
[용법용량]
650mg: 12세 이상의 소아 및 성인 : 매 8시간마다 2정씩 복용, 24시간 동안 6정을 초과하지 말 것.
325mg: 12세 이상의 소아 및 성인 : 매 8시간마다 4정씩 복용, 24시간 동안 12정을 초과하지 말 것.
아세트라셋세미정
주성분 및 함량:acetaminophen 162.5mg, tramadol hydrochloride 18.75mg
의약품분류번호:114 해열, 진통, 소염제
의료보험코드:649000140
저장방법:밀폐용기, 실온보관
[성상]
연한 황색의 장방형 필름코팅정제
[효능효과]
중등도-중증의 급만성통증
[용량용법]
12세 이상의 소아 및 성인: 용량은 환자의 통증 정도 및 치료반응에 따라 조절한다. 초회용량으로 4정 투여를 권장하며, 그 이후 투여간격은 최소 6시간 이상으로 하되 1일 16정을 초과하지 않도록 한다. 이 약을 필요이상 장기간 투여하지 않도록 하며, 질병의 특성 및 심한 정도로 인해 장기간 투여가 필요한 경우 정기적인 모니터링을 실시하여 이 약을 지속투여 여부를 확인하도록 한다.
부광덱사메타손정
주성분 및 함량:dexamethasone 0.75mg
의약품분류번호:245
의료보험코드:642200620
저장방법:기밀용기
[성상]
백색의 정제
[효능효과]
1. 내분비 장애 : 원발성 및 속발성 부신피질기능부전증, 급성 부신피질기능부전증, 부신성기증후군
2. 류마티스성 장애 급성진행 또는 악화를 방지하기 위한 단기 투여용 보조요법으로서 다음의 질환 :
류마티스양 관절염, 다발성 관절염, 골관절염, 급성 통풍성 관절염, 급성 및 아급성 점액낭염, 상
과염, 급성 비특이성 건초염,
3. 교원성 질환 : 전신성 홍반성 루푸스, 급성 류마티스성 심염, 전신성 피부근염(다발성 근염),
공피증, 류마 티스 열
4. 피부 질환 : 천포창, 중증 건선, 신경성 피부염, 성인의 부종성 경화증, 태선, 박탈성 피부염
5. 알레르기성 질환 : 기관지 천식, 접촉성 피부염, 아토피성 피부염, 혈청병, 계절성 또는 다년성
알레르기성 비염, 약물과민반응, 두드러기, 고초열, 아나필락시성 쇽
6. 안과 질환 : 홍채염, 홍채모양채염, 맥락망막염, 각막염
7. 위장관 질환 : 궤양성 대장염
8. 혈액 질환 : 후천성 용혈성 빈혈, 혈소판 감소증
9. 종양성 질환 : 백혈병(일시조치)
10.부종성 질환 : 신증후군
11.신경계 질환 : 호즈킨병(일시조치)
12.기타 : 중증감염의 위급시
[용량용법]
덱사메타손으로서 보통 성인 1일 0.5 ~ 8mg을 , 소아 1일 0.15 ~ 4mg을 각각 1 ~ 4회 분할 경구 투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
아세트라셋정
주성분 및 함량:acetaminophen 325mg, tramadol HCl 37.5mg
의약품분류번호:114
의료보험코드:649000150
저장방법:밀폐용기, 실온(25℃ 이하)보관
[성상]
연한 황색의 장방형 필름코팅정제
[효능효과]
중등도-중증의 급·만성 통증
[용량용법]
1. 12세 이상의 소아 및 성인 : 용량은 환자의 통증 정도 및 치료 반응에 따라 조절한다. 처음 복용량으로 2정(아세트라셋 정)/ 4정(아세트라셋세미 정)투여를 권장하며, 그 이후 투여 간격은 최소 6시간 이상으로 하되, 1일 8정(아세트라셋 정) /16정(아세트라셋세미 정)을 초과하지 않도록 한다. 이 약을 필요 이상 장기간 투여하지 않도록 하며, 질병의 특성 및 심한 정도로 인해 장기간 투여가 필요한 경우, 정기적인 모니터링을 실시하여 이 약의 지속투여 여부를 확인하도록 한다. 2. 소아: 12세 미만의 소아에 대한 이 약의 안전성 및 유효성은 확립되어 있지 않으므로, 투여를 권장하지 않는다. 3. 노인: 통상적인 성인 용량을 투여하도록 한다. 단, 75세 이상의 노인에게 트라마돌을 경구 투여시 트라마돌의 소실반감기가 17% 증가하였으므로 최소 6시간 이상 간격으로 이 약을 투여하도록 한다. 4. 신부전환자: 중등도 신부전 환자(크레아티닌 청소율이 10～30ml/분)에게는 투여간격을 12시간으로 연장하여 투여하 도록 한다. 중증 신부전 환자(크레아티닌 청소율이 10ml/분 미만)에게는 투여를 권장하지 않는다. 트라마돌은 혈액투석 및 여과시 매우 천천히 제거되기 때문에, 투석 후 진통효과 유지를 위해 이 약을 재투여할 필요는 없다. 5. 간부전환자: 중등도의 간부전 환자에게는 투여 간격을 연장하여 투여하는 것을 신중히 고려하도록 한다. 중증의 간부전 환자에게는 이 약을 투여하지 않도록 한다.
부광케토프로펜주
주성분 및 함량:ketoprofen 100mg/2ml
의약품분류번호:114
의료보험코드:642201000
저장방법:차광밀봉용기, 상온보존
[성상]
갈색의 유리앰플 주사제
[효능효과]
1. 주효능 효과
류마티양 관절염, 골관절염(퇴행성 관절질환)
2. 다음 질환에 사용할 수 있다.
강직성 척추염, 급성통풍, 견관절주위염, 외상후 · 수술후 염증 및 동통건염, 활액낭염
[용량용법]
성인 : 케토프로펜으로서 1일 100mg을 1-2회 분할 근육주사하며 중증에는 1회 100mg 1일 2회 주사한다.
장기투여는 피하고 상태가 호전되면 먹는 약으로 바꾸어 투여한다. 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
플루코나졸
주성분 및 함량 : Fluconazole 50mg
의약품분류번호 : 629 [기타의 화학요법제]
의료보험코드 : 642203500
저장방법 : 기밀용기, 실온보관(1-30℃)
[성상]
흰색 분말이 든 상부는 청색, 하부는 흰색의 캡슐제
[효능효과]
1. 급성 또는 재발성 질칸디다증.
2. 면역기능이 정상인 환자 및 면역기능저하 환자의 구강 인두, 식도, 비침습성 기관지 폐감염과 칸디다뇨증, 점막 칸디다증.
3. 칸디다혈증, 파종성 칸디다증 및 전신 칸디다증.
4. 면역기능이 정상인 환자 및 면역기능저하 환자의 크립토콕쿠스 수막염 및 크립토콕쿠스증.
5. AIDS 환자의 크립토콕쿠스증의 재발을 방지하기 위한 유지요법.
6. 세포독성화학요법이나 방사선요법, 골수이식으로 인한 호중구감소증으로 인해 진균감염의 위험이 있는 면역기능저하 환자의 진균감염증 예방.
7. 손·발톱진균증, 백선, 어루러기 및 피부진균 감염(칸디다 포함)증.
[용량용법]
- 성인.
1. 질칸디다증: 플루코나졸로서 150 mg 단회 경구투여.
2. 점막 칸디다증: 이 약으로서 보통 1일 1회 50mg을 7-14일간 투여하며 난치성 점막 칸디다증의 경우 1일 100mg으로 증량할 수 있다.
3. 칸디다혈증, 파종성 칸디다증 및 전신칸디다증: 첫날 400mg을 1회 투여후 다음날부터 1일 1회 200mg을 투여하며, 1일 400mg까지 증량.
4. 크립토콕쿠스 수막염 및 크립토콕쿠스증: 첫날 400mg을 1회 투여후 다음날부터 1일 1회 200 ~ 400mg 투여. 보통 최소한 6 ~ 8주간 투여.
5. AIDS 환자의 크립토콕쿠스 수막염 재발 방지를 위해 기초 치료를 모두 받은 후 1일 1회씩 최소한 100mg을 무기한 투여.
6. 세포독성화학요법이나 방사선요법, 골수이식으로 인한 면역부전 환자의 진균 감염증 예방: 1일 50~ 400mg을 투여.
7. 손·발톱진균증에는 1주 1회 150 mg씩 투여하며, 보통 3-6개월, 발톱의 경우 6-12개월 정도 투여. 백선, 피부 진균감염증, 어루러기: 1일 1회 50 mg 또는 1주 1회 150 mg을 2-4주간 투여.
- 소아용량 및 기타 자세한 사항은 제품설명서 참조.