부광약품, 스미토모다이닛폰사의 조현병 신약 루라시돈 계약 체결
부광약품은 스미토모다이닛폰사가 개발한 조현병 및 양극성장애를 적응증으로 하는 루라시돈의 한국에서의 개발, 마케팅, 판매 및 유통에 관한 독점 라이센스 계약을 체결했다고 밝혔다. 루라시돈은 스미토모다이닛폰사에 의해 개발된 비정형 조현병치료제로...
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2017년 4월 7일
부광약품, 미 제약사 CoLucid 투자로 58억원 수취 - TVM캐피탈 펀드투자를 통한 400%의 수익 발생
부광약품은 캐나다 바이오 투자사 TVM캐피탈 펀드투자를 통해 약 5,200,000 USD (약 58억원) 의 투자원금과 이익금을 수취하였다고 28일 밝혔다. 부광약품은 캐나다 바이오 투자사 TVM캐피탈이 운용하는 펀드 ‘TVM Life...
홍보팀
2017년 3월 28일
부광약품, 2017년 영업부 전략회의 개최 - 목표달성 다짐과 R&D비전의 공유
부광약품은 지난해 성과를 되돌아보고 2017년 목표달성을 위한 전략과 R&D 중심 회사로서의 비전을 임직원과 공유하기 위하여 지난 10일부터 1박2일간 경기도 화성에 위치한 청호인재개발원에서 2017년 영업부 전략회의를 개최했다. 유희원 대표는...
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2017년 2월 15일
부광약품, 인사 및 조직제도 개편으로 Quantum-Up 시동
최근 부광약품은 각 부문의 권한과 책임을 강화하는 조직개편을 단행하였다. 이는 각 부문에 권한과 책임을 강화함으로써 효율적인 조직운영을 통해 성과창출을 증대시키고 건전한 성과주의 문화를 구축하고자 함이며, 인사제도를 개선함으로써 경쟁력 있는 인재...
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2017년 1월 25일
부광약품, LID치료제 ‘JM-010’, 개발단계 희귀의약품으로 지정 승인
부광약품은 최근 자회사인 덴마크 CNS (중추신경계) 전문 바이오벤처 ‘콘테라파마 (Contera Pharma)’에서 개발한 ‘레보도파로 유발된 이상운동증 (LID)’ 치료제인 'JM-010'이 식품의약품안전처로부터 '개발단계 희귀의약품'으로...
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2017년 1월 5일


부광약품, 화장품 출시로 더모코스메틱(Dermocosmetic) 분야 공략 - 스페인Ferrer사의 ‘리파바’ 제품 도입 및 사업 확장 예정
컨슈머헬스케어 분야에 집중하고 있는 부광약품이 화장품 도입 및 개발로 또 다른 변화를 예고하고 있다. 부광약품은 스페인의 Ferrer(페레)사의 피부 진정, 보습용 화장품 브랜드 ‘리파바 피엘라토 (Repavar Pielato)’를 올해 상반기...
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2017년 1월 4일
부광약품, 당뇨병 신약 MLR-1023 후기 2상 임상시험 신청
부광약품은 최근 식품의약품안전처에 제2형 당뇨병 치료제 후보물질인 ‘MLR-1023’의 후기 2상 임상시험계획에 대한 승인신청을 제출하였다고 밝혔다. MLR-1023은 미국 Melior사와 부광약품이 신약재창출(drug...
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2016년 12월 19일


부광약품, “시린메드” 치약, ‘無보존제 • 無색소’ 제품으로 새롭게 출시
부광약품은 시린이 전용 치약인 “시린메드”에서 보존제와 색소를 빼고 새롭게 출시하여 시장에서 주목 받고 있다. 부광약품은 작년에 이미 “시린메드” 치약 제품에 파라벤류를 포함한 합성보존제(방부제) 성분을 모두 없애는 리뉴얼을 단행한데 이어...
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2016년 12월 6일


부광약품, 환경/안전보건 경영시스템 국제 인증 - “친환경 제품으로 고객에게 차별화된 가치 제공 할 것”
부광약품은 환경경영시스템인 ISO14001 과 안전보건경영시스템인 OHSAS18001 국제 인증을 동시에 획득했다고 17일 밝혔다. <부광약품 김일태 공장장, 한국품질재단 남대현 대표> ISO 14001은 기업활동의 전 과정에 걸쳐 환경에 미치는...
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2016년 11월 17일
부광약품, LID 치료제 JM-010 개념증명 임상시험에서 유효성과 안전성 입증
부광약품은 자회사인 덴마크 콘테라파마 (Contera Pharma)에서 개발한 LID (Levodopa Induced Dyskinesia-파킨슨병 환자에게 레보도파 투여 시 발생하는 운동장애) 치료 후보물질인 ‘JM-010’의 개념증명 전기...
홍보팀
2016년 9월 7일