처방의약품(항암요법제)
나벨빈주
주성분 및 함량:vinorelbine tartrate 10mg/50mg
의약품분류번호:421
의료보험코드: 642200051/642200071
저장방법:밀봉용기, 광선을 피하여 2-8℃보관
[성상]
투명한 미황색 용액이 들어있는 무색 유리 바이알
[효능효과]
비소세포폐암, 진행성 유방암, 이전에 화학요법 치료를 받지 않은 호르몬-저항성 진행성(제 D3기) 전립선암(저용량의 경구용 코르티코스테로이드와의 병용)
[용량용법]
1. 비소세포폐암과 진행성 유방암
1) 단독요법 : 보통 1주일에 비노렐빈으로서 25~30 mg/㎡을 정맥으로 투여한다.
2) 병용요법 : 투여량과 투여횟수는 프로토콜에 따른다.
2. 호르몬-저항성 전립선암(저용량의 경구용 코르티코스테로이드와의 병용요법)
각 3주(21일) 주기에서 1일, 8일째에 비노렐빈으로서 30 mg/㎡을 정맥주입으로 투여하며, 저용량의 경구용 코르티코스
테로이드(예 : 히드로코르티존 1일 40 mg)와 함께 사용한다.
주사량은 생리식염 주사액(예 : 20~50 mL)에 묽게하여 6~10분간 신속히 주입한다. 주사직후 정맥을 생리식염 주사액
250 mL로 세척한다.
중증 간장애 환자는 감량한다.
홀록산주
주성분 및 함량:ifosfamide 1,000mg/vial
의약품분류번호:421
의료보험코드:642202521
저장방법:밀봉용기, 25℃이하에서 보존
[성상]
흰색의 결정성 가루가 들어있는 바이알
[효능효과]
기관지암, 소세포기관지암, 난소암, 유방암, 고환종, 췌장암, 악성림프종, 골육종, 연조직 육종(평활근종, 횡문근종, 연골육종), 자궁경부암, 두경부암, 유잉육종
[용량용법]
1. 보통 이 약 단독 치료 표준용량으로서 1일 이포스파마이드로서 1.2~2.4 g/㎡씩 5일간 (1주기당 총 용량으로서
6~12g/㎡) 정맥투여한다.
2. 1일 용량을 낮출 필요가 있거나 총 용량을 보다 장기간에 걸쳐 나누어 투여할 필요가 있을 때에는 1일 체중 kg당
20~30 mg씩 10일간 계속 정맥투여한다.
3. 치료를 반복할 필요가 있을 경우에는 최소 4주간의 휴약기간을 둔 다음 치료를 계속한다. 이 휴약기간은 혈액소견의
정상회복 및 이 약 투여로 수반된 이상반응의 소실여부에 따라 결정된다.
엔독산주
주성분 및 함량:cyclophosphamide 500mg/vial
의약품분류번호:421
의료보험코드:642201671
저장방법:밀봉용기, 1-25ºC 보관
[성상]
백색의 결정성 가루가 들어있는 바이알임
[효능효과]
1. 악성림프종
2. 다발성골수종
3. 백혈병
4. 신경모세포종
5. 난소암
6. 망막아종
7. 유방암
[용량용법]
이 약은 병의 지속적인 경감 또는 경감유도를 목적으로 다음과 같이 투여한다.
1. 유도요법
1) 혈액학적인 결함이 없는 환자에 적용하는 최초 정맥 투여량은 시클로포스파미드 무수물로서 1,600~2,000 mg/㎡으
로 투여하거나 환자의 내약성에 따라 2~5일 동안 1일 400~800 mg/㎡으로 투여한다.
2) 이전에 X선 치료 또는 세포독성 약물과 같이 골수의 기능을 감소시킬 수 있는 항암제 투여 환자와 골수에 종양이 침
윤된 환자는 최초 투여량을 1/2~1/3로 감량하여 투여한다.
3) 투여량과 관련하여 백혈구감소증이 나타나지만 일반적으로 이 약 투여 후 7~10일 경과 후부터 회복된다. 백혈구 수
는 유도기간 중 세심히 관찰하여야 한다.
2. 유지요법
1) 종양발육을 지연 또는 억압하기 위한 유지량은 아래와 같다.
(1) 1일 400~600 mg/㎡을 7~10일마다 정맥투여
(2) 1일 120~200 mg/㎡을 주 2회 정맥투여
2) 질환이 이 약에 의해 비정상적으로 민감한 것이 아니라면 환자가 타당성 있게 견딜 수 있는 최대 유지량으로 투여할
수 있다.
3) 일반적으로 총 백혈구수 또는 과립구수는 용량 조절시 객관적 지침이 되는데, 백혈구수가 2,000/㎣ 이하가 되거나
과립구수가 1,000/㎣ 이하가 되면 감염의 위험이 높아지므로 백혈구수 또는 과립구수가 이 이상으로 회복될 때까지 일
시 투여를 중지할 것을 권장한다.
유로미텍산주
주성분 및 함량:mesna 400mg/4ml
의약품분류번호:392
의료보험코드:642201821
저장방법:밀봉용기, 실온보관
[성상]
무색투명한 용액이 든 앰플
[효능효과]
옥사자포스포린계 항암제(시클로포스파미드, 이포스파미드 등)에 의한 요로독성 방지
[용량용법]
1. 옥사자포스포린계 항암제(이포스파미드 등) 정맥주사시 :
○ 성인 : 이 약 옥사자포스포린계 항암제(이포스파미드 등) 투여량의 20%(w/w)에 해당하는 양을 옥사자포스포린계
항암제 정맥주사시, 4시간 후, 8시간 후 각각 15~30분에 걸쳐 정맥주사한다. (이 약의 총 투여량은 옥사자포스포린계 항
암제(이포스파미드 등)의 60%(w/w)이다.)
○ 소아나 고용량의 항암제 투여시(예를 들어 골수이식을 하기 전) 또는 과거에 옥사자포스포린의 투여나 골반의 방사
선 치료로 인해 요로상피가 손상된 환자, 또는 메스나의 표준량으로 충분히 보호되지 않는 환자 : 이 약 옥사자포스포린
계 항암제의 20%(w/w)에 해당하는 양을 항암제투여시(0),1,3,6,9,12시간 후에 각각 정맥주사로 투여하거나 30%(w/w)
로 증량투여할 수 있다(총투여량은 옥사자포스포린계 항암제의 120%(w/w)이다.).
2. 옥사자포스포린계 항암제(이포스파미드 등) 점적정맥주입시 : 처음에는 이포스파미드 총투여량의 20%(w/w)를 정맥
주사한 후 24시간동안 이포스파미드의 100%(w/w)를, 연이어 50%(w/w)를 12시간동안 주입한다.(총투여량은 이포스파
미드 투여량의 170%(w/w)이다.)